USA: Nachfolge in der CFF-Präsidentschaft zum Jahreswechsel 2019/2020

Quelle / Übersetzung ohne Gewähr

Preston W. Campbell, MD, Präsident und CEO geht in den Ruhestand; Michael P. Boyle, MD wird als Nachfolger bestellt.

BETHESDA, Md., 21. Mai 2019 — Heute gab die Cystic Fibrosis Foundation bekannt, dass Präsident und CEO MD Preston W. Campbell, plant, Ende 2019 in den Ruhestand zu gehen. Das Kuratorium der Stiftung hat MD Michael P. Boyle, derzeit Senior Vice President, Therapeutikaentwicklung bei der CF Foundation und ehemaliger Direktor des Johns Hopkins Adult Cystic Fibrosis Program, als Nachfolger von Dr. Campbell als President und CEO ausgewählt. Die beiden werden in der Übergangsphase vor der Ernennung von Dr. Boyle am 1. Januar 2020 eng zusammenarbeiten.

Dr. Campbell hat seine Karriere der Erweiterung der Möglichkeiten für Menschen mit CF gewidmet, ein längeres und gesünderes Leben zu führen und die Hoffnung für alle, die von der Krankheit betroffen sind, zu fördern. Seit mehr als 20 Jahren ist er in leitender Funktion bei der CF Foundation tätig, unter anderem seit 2015 als Präsident und CEO. Im Laufe seiner Karriere ist die durchschnittliche Lebenserwartung für eine Person mit CF um mehr als 15 Jahre gestiegen, die Zahl der Erwachsenen hat die Zahl der erkrankten Kinder übertroffen, und die CF-Stiftung hat die Erforschung und Entwicklung mehrerer Therapien ermöglicht, um das Leben von Menschen mit CF zu verbessern.

„Prestons unermüdliches Engagement für Menschen mit CF war entscheidend für die erstaunlichen Fortschritte, die wir bei der Behandlung dieser Krankheit erzielt haben“, sagte Catherine C. McLoud, Vorsitzende des CF Foundation Board of Trustees. „Er hat eine entscheidende Rolle bei der Förderung von Forschung und Pflege gespielt, indem er mit Leib und Seele Spitzenkräfte für die Stiftung und den CF-Bereich gewonnen hat und in Programme zur Unterstützung und zum Engagement aller Menschen mit der Krankheit investiert hat. Wenn wir in die Zukunft blicken, sind wir zuversichtlich, dass Mike diesen Fortschritt weiter beschleunigen und die Transformationswissenschaft, Pflege und Programme fördern wird, um die Bedürfnisse von Menschen mit CF und ihren Familien zu befriedigen.“

„Es war eine Ehre, die CF Foundation zu leiten und Menschen mit CF und ihren Familien bei der unermüdlichen Verfolgung unserer Mission zu unterstützen, und ich glaube, dass jetzt der richtige Zeitpunkt für einen Führungswechsel ist“, sagte Dr. Preston W. Campbell. „Heute stehen wir an der Schwelle zu Fortschritten in der Behandlung, die das Ergebnis jahrzehntelanger harter Arbeit, Zusammenarbeit und des Engagements der CF-Community sind. Das Beste kommt noch in CF, und es gibt niemanden, der besser darauf vorbereitet ist, die CF Foundation bei der Erreichung unseres ultimativen Ziels einer Heilung zu führen als Mike Boyle.“

In seiner jetzigen Funktion bei der CF Foundation betreut Dr. Boyle die klinischen Entwicklungsprogramme für neue Therapien sowie das Therapeutic Development Network der Foundation mit 92 akademischen Forschungszentren. Vor seinem Eintritt in die Foundation war Dr. Boyle von 1999 bis 2015 Gründungsdirektor des Johns Hopkins Adult Cystic Fibrosis Program. Er ist international anerkannt für seine klinische Forschung zur Unterstützung der Entwicklung von CFTR-Modulatoren und seinen Einfluss auf die Verbesserung der Versorgung von Erwachsenen mit CF.

„Seit ihrer Gründung ist die CF Foundation ein starker Motor des Fortschritts bei CF, der Fortschritte in der medizinischen Innovation und Versorgung prägt und vorantreibt, die Menschen mit CF helfen, länger und voller zu leben als je zuvor“, sagte Michael P. Boyle, MD. „Dennoch gibt es noch viel zu tun, um die beste Gesundheit für jeden einzelnen Menschen mit CF zu fördern und den Weg zu einer Heilung zu erhellen. Ich fühle mich geehrt durch diese Gelegenheit, der CF-Community zu dienen und mit Menschen mit CF, ihren Familien und unserem hervorragenden Team in der CF-Stiftung zusammenzuarbeiten, um unsere Weichen für die Zukunft zu stellen.“

Über die Cystic Fibrosis Foundation

Die Cystic Fibrosis Foundation ist weltweit führend auf der Suche nach einer Heilung der Mukoviszidose. Die Foundation finanziert mehr CF-Forschung als jede andere Organisation, und fast jedes heute verfügbare CF-Medikament wurde durch die Unterstützung der Foundation ermöglicht. Die Stiftung mit Sitz in Bethesda, Md. unterstützt und akkreditiert auch ein nationales Netzwerk von Pflegezentren, das von den nationalen Gesundheitsinstitutionen als Modell für die Versorgung einer chronischen Krankheit anerkannt wurde. Die CF Foundation ist eine spendenunterstützte gemeinnützige Organisation. Weitere Informationen finden Sie unter cff.org.